Hvers vegna er framleiðsla paclitaxels erfið?

Paclitaxel er díterpenóíð alkalóíð með krabbameinsvirkni, sem hægt er að vinna úr taxaceae plöntum.Það hefur flókna skáldsögu efnafræðilega uppbyggingu, umfangsmikla og mikilvæga líffræðilega virkni, nýjan og einstakan verkunarmáta og af skornum skammti af náttúruauðlindum.

紫杉醇

Framleiðsluerfiðleikar ápaklítaxelkemur aðallega frá eftirfarandi þáttum:

1, skortur á auðlindum: Taxaceae plöntuauðlindir sjálfar eru mjög lélegar og hægur vöxtur, sem gerir öflun og útdrátt á paklítaxeli mjög erfitt.

2, útdráttar- og aðskilnaðarferlið er flókið: útdráttur paklítaxels úr plöntum taxaceae þarf að fara í gegnum mörg skref, þar á meðal söfnun plantna, útdráttur, aðskilnaður, hreinsun osfrv., sem krefst mjög faglegrar tækni og búnaðar.

3, efnafræðileg myndun er erfið: þó að efnafræðileg myndun paklítaxels hafi náð nokkrum framförum, en myndun leið hennar er löng, myndun skrefin eru mörg, þörfin á að nota dýr efnafræðileg hvarfefni og hvarfskilyrðin eru erfitt að stjórna, afraksturinn er lág, ekki hentugur fyrir iðnaðarframleiðslu.

Þess vegna, til þess að leysa framleiðsluvandamálpaklítaxel, er nauðsynlegt að auka fjárfestingu í vísinda- og tæknirannsóknum og þróun, kanna nýjar útdráttar- og nýmyndunaraðferðir og bæta ávöxtun og skilvirkni útdráttar.Jafnframt er einnig nauðsynlegt að vernda villta skattaauðlindina og stuðla að gerviræktun til að mæta vaxandi eftirspurn á markaði.

Athugið: Hugsanlegir kostir og umsóknir sem kynntar eru í þessari grein eru fengnar úr útgefnum bókmenntum.

Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd. hefur einbeitt sér að framleiðslu á paclitaxeli í 26 ár og er sjálfstæður framleiðandi á plöntuútdrættu krabbameinslyfinu paclitaxel API samþykkt af bandaríska FDA, European EDQM, Australia TGA, China CFDA , Indland, Japan og aðrar innlendar eftirlitsstofnanir.Yunnan Hande paclitaxel, blettframboð, bein sala verksmiðju, velkomið að spyrjast fyrir, 18187887160 (WhatsApp sama númer)


Pósttími: 10-10-2023