Sérsniðin R&D og framleiðsluþjónusta fyrir lyfjafræðileg API og milliefni, Full Process Control
Hande verksmiðja, margþætt gæðaeftirlit
1、Staðall、Gegnsæ framleiðsla
Hande fyrirtæki, frá tilraunaverksmiðju til stórframleiðslu, uppfyllir GMP vottunarstaðla, og allt ferlið er staðlað. Óhreinindi og hreinleikastýring uppfylla USP/EP/CP staðla til að tryggja áreiðanleg vörugæði.
2、Mörg lönd, gæðaeftirlitskerfi
Hande fyrirtæki hefur komið á fót gæðatryggingarkerfi í samræmi við almennar kröfur markaðarins eins og bandaríska FDA kerfið og Evrópusambandið. Það hefur 13 gæðaeftirlitssvæði, eftirlit með fullri lotu og rekjanleika og uppfyllir þarfir endurskoðunar og endurskoðunar.
3、 Fullkomin og nákvæm skoðunargögn
Hande fyrirtæki, með sjálfbyggt QC prófunarherbergi, sanngjarna kerfishönnun og fullkominn prófunarbúnað, getur útvegað prófunarhluti sem ná til margra landa reglugerða í samræmi við þarfir viðskiptavina til að tryggja heilleika prófunargagna og hjálpa læknisfræðilegum rannsóknum og þróun.
þjónusta okkar
1.Vörur:Gefðu hágæða, háhreinleika plöntuþykkni, lyfjahráefni og lyfjafræðileg milliefni.
2.Tækniþjónusta:Sérsniðnar útdrættir með sérstökum forskriftum í samræmi við kröfur viðskiptavina.
Hande verksmiðjan
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., stofnað í ágúst 1993, er hátæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í líftæknirannsóknum og þróun.Eftir margra ára þróun hefur hande komið á fót fullkomnu gæðakerfi, stjórnað gæðum vöru í samræmi við háar kröfur og hámarkað framleiðslugetu framleiðslugetu.Vörur þess hafa staðist vottun fjölþjóðlegra laga og reglna og orðið plöntuhráefnisframleiðandi sem lætur öllum líða vel.
Vertu besti birgir hráefna og fyrirtækja af heilindum!
Velkomið að hafa samband við mig með því að senda tölvupóst ámarketing@handebio.com