Munur á paklitaxeli og albúmínbundnu paklitaxeli

Munurinn á paklitaxeli og albúmínbundnu paklitaxeli liggur í samsetningunni.Venjulegt paklítaxel og albúmín paklítaxel eru í raun sams konar lyf.Albúmín paklítaxel, þar sem albúmínberi er bætt við, er í raun paklítaxel.Með því að gera albúmín og paklítaxel að nanóögnum með háþrýstings titringstækni getur það stuðlað að því að lyfið fari inn í heilaæxlisfrumur eftir notkun og aukið áhrif krabbameinslyfjameðferðar.Venjulegt paklítaxel er sprautulyf gegn krabbameini sem unnið er úr Taxus Chinensis.

Munur á paklitaxeli og albúmínbundnu paklitaxeli

1. Mismunandi áhrif

Paclitaxel inndælingu þarf að formeðhöndla með hormónum og andhistamínum og innrennslistíminn er langur;Albúmín paklítaxel sameinar lyfið við albúmín í sermi úr mönnum með því að nota nanótækni sem bætir leysni lyfsins til muna án þess að nota hjálparefni.Innrennslistíminn er stuttur og styrkur lyfsins á æxlisstaðnum eykst, þannig að áhrifin eru betri.

2. Mismunandi líkur á ofnæmisviðbrögðum

Venjulegt paklítaxel er mjög fitusækið og óleysanlegt í vatni.Inndælingin þarf vatnsfrítt etanól, laxerolíu og önnur hjálparefni til að hjálpa henni að leysast upp.Þessi hjálparefni eru líklegri til að valda ofnæmisviðbrögðum;Albúmín paklítaxel þarf ekki formeðferð eða hjálparefni fyrir notkun, svo það er ekki auðvelt að gera það ofnæmi.

Athugið: Hugsanleg verkun og notkun sem kynnt er í þessari grein eru öll úr útgefnum bókmenntum.

Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd hefur sérhæft sig í framleiðslu ápaclitaxel APIí meira en 20 ár og er einn af sjálfstæðum framleiðendum heimsins á paclitaxel API, krabbameinslyfja sem er af plöntum, samþykkt af bandaríska FDA, evrópska EDQM, ástralska TGA, kínverska CFDA, Indlandi, Japan og öðrum innlendum eftirlitsstofnunum. .Hande getur veitt ekki aðeins hágæðapaklítaxel hráefni, en einnig tæknilega uppfærsluþjónustu sem tengist paklítaxelsamsetningu.Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast hafðu samband við okkur í síma 18187887160.