Í samsetningu lyfs og tækis, eins og stoðnet sem losa lyf, lyfjablöðrur, gegna lyf afgerandi hlutverki. Verkun þess, öryggi, stöðugleiki og aðrir þættir munu hafa áhrif á lækningaáhrif vörunnar á sjúklinga og heilsufar eftir meðferð.
Hins vegar eru rannsóknir á lyfinu oft ófullnægjandi, sem mun leiða til hindrana í rannsóknum og þróun, bilun í niðurbroti vöru, að ekki standist tæknilegt mat o.s.frv., sem mun hafa mikil áhrif á verkefnið.
API sérsniðin þjónustasem Hande veitir framleiðendum lækningatækja getur hjálpað verkefnum á mismunandi stigum að ganga snurðulaust fyrir sig, þar á meðal:
1) Tæknilegar leiðbeiningar umAPI fyrir paclitaxelað hjálpa R&D starfsfólki að skilja eiginleika og nota tillögur paklítaxels við raunverulegar aðstæður R&D og framleiðslu;
2) Margvíslegar sérstakar litlar umbúðir geta komið í veg fyrir rakaupptöku og rýrnun vegna langrar R&D endingartíma;
3) Ýmsar gæðarannsóknarskýrslur um lyf til að styðja ferlið við eftirlitsskráningu,
4) Auka próf sem krafist er til að passa við mismunandi gerðir tækjaferla og gefa út sérsniðið COA;
5) Fullur og yfirgripsmikill lyfjatengdur rannsóknargagnagrunnur, auk farsællar þjónustureynslu tugum viðskiptavina lækningatækja, getur veitt tilvísun fyrir vandamál í ferli rannsókna og þróunar, framleiðslu og eftirlitsskráningar.
Þjónustukerfi Paclitaxel APIof Hande styður verkefnin þín alla leið.
Birtingartími: 24. nóvember 2022