Paclitaxel lyf hafa verið talin fyrsta meðferðarúrræði við brjóstakrabbameini og eru mikið notuð klínískt við krabbameini í eggjastokkum, lungnakrabbameini, höfuð- og hálsæxlum, vélindakrabbameini, magakrabbameini og mjúkvefssarkmeini.Á undanförnum árum, vegna stöðugrar könnunar á paklítaxellyfjum og stöðugum umbótum á lyfjaformi, innihalda þessi lyf nú aðallega paklítaxel inndælingu, dócetaxel (dócetaxel), fitusýrupaklitaxel og albúmínbundið paklítaxel.Svo hver er munurinn á þessum paclitaxel lyfjum, við skulum læra meira um þau hér að neðan.
I. Mismunur á grunnaðgerðum
1. Paclitaxel inndæling: Það er ætlað sem fyrstu meðferð og eftirfylgni við versnandi krabbameini í eggjastokkum, viðbótarmeðferð við eitlajákvæðu brjóstakrabbameini eftir hefðbundna meðferð með samsettri krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur adriamycin, brjóstakrabbamein í brjóstakrabbameini með meinvörpum sem hefur mistekist samsetta krabbameinslyfjameðferð eða tekið sig upp aftur innan 6 mánaða frá viðbótarkrabbameinslyfjameðferð, fyrstu meðferð við lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð og annarri meðferð við alnæmissjúklingatengdum krabbameini.
2. Dócetaxel: Til meðferðar á langt gengið brjóstakrabbameini eða brjóstakrabbameini með meinvörpum sem hefur mistekist áður krabbameinslyfjameðferð;til meðhöndlunar á langt gengnu eða meinvörpuðu lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð sem hefur mistekist með cisplatín-bundinni krabbameinslyfjameðferð.Það er einnig áhrifaríkt fyrir magakrabbamein og krabbamein í blöðruhálskirtli.
3. Liposomal paclitaxel: Það er hægt að nota sem fyrsta krabbameinslyfjameðferð við krabbameini í eggjastokkum og fyrsta krabbameinslyfjameðferð við krabbameini í eggjastokkum með meinvörpum, og getur einnig verið notað í samsettri meðferð með cisplatíni.Það er einnig hægt að nota til eftirfylgni með brjóstakrabbameinssjúklingum sem hafa verið meðhöndlaðir með hefðbundinni krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur adriamycin eða til meðferðar á sjúklingum með endurkomu.Það er einnig hægt að nota ásamt cisplatíni sem fyrsta krabbameinslyfjameðferð fyrir sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða geislameðferð.
4. Albúmínbundið paklítaxel: ætlað til meðferðar á brjóstakrabbameini með meinvörpum sem hefur mistekist samsetta krabbameinslyfjameðferð eða brjóstakrabbameini sem hefur komið upp aftur innan 6 mánaða eftir viðbótarkrabbameinslyfjameðferð.Nema klínísk frábending sé til staðar, ætti fyrri krabbameinslyfjameðferð að innihalda antracýklín krabbameinslyf.
II.Mismunur á lyfjaöryggi
1. Paclitaxel: lélegt vatnsleysni.Almennt mun inndælingin bæta yfirborðsvirku efnunum pólýoxýetýlenskiptri laxerolíu og etanóli til að bæta leysni paklítaxels í vatni, en histamín losnar þegar pólýoxýetýlenskipt laxerolía er brotin niður in vivo, sem getur leitt til alvarlegra ofnæmisviðbragða og getur einnig versnað. úttaugaeiturhrif paklítaxels og getur einnig haft áhrif á dreifingu lyfjasameinda til vefja og haft áhrif á æxlishemjandi áhrif.
2. Dócetaxel: Vatnsleysni er lítil og það þarf að leysa það upp með því að bæta við pólýsorbati 80 og vatnsfríu etanóli, sem hvort tveggja getur aukið tíðni aukaverkana og valdið ofnæmis- og blóðlýsuviðbrögðum.
3. Liposomal paclitaxel: Lyfið er hjúpað í lípíðlík tvílög til að mynda litlar blöðrur, og lyfið er hjúpað í fituagnir án pólýoxýetýlenskiptra laxerolíu og vatnsfrís etanóls, sem valda ofnæmisviðbrögðum.Hins vegar hafa rannsóknir sýnt að paklítaxellyfið sjálft getur einnig valdið ofnæmisviðbrögðum, en með lægri hraða miðað við inndælingu paklítaxels.Sem stendur þurfa paklítaxel lípósóm enn að formeðferð með ofnæmi fyrir notkun.
4. Albúmínbundið paclitaxel: Nýtt paklitaxel albúmín frostþurrkað efni sem notar albúmín úr mönnum sem lyfjabera og stöðugleikaefni, sem inniheldur ekki meðleysisefnið pólýoxýetýlen-setna laxerolíu og hefur tiltölulega lágt paklitaxel innihald með paklítaxel fitukornum, og ekki þarfnast formeðferðar fyrir meðferð.
Athugið: Hugsanleg virkni og notkun sem fjallað er um í þessari kynningu eru tekin úr útgefnu riti.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd hefur sérhæft sig í framleiðslu ápaclitaxel APIí meira en 20 ár og er einn af sjálfstæðum framleiðendum heimsins á paclitaxel API, krabbameinslyfja sem er af plöntum, samþykkt af bandaríska FDA, evrópska EDQM, ástralska TGA, kínverska CFDA, Indlandi, Japan og öðrum innlendum eftirlitsstofnunum. .Hande getur veitt ekki aðeins hágæðapaklítaxel hráefni, en einnig tæknilega uppfærsluþjónustu sem tengist paklítaxelsamsetningu.Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast hafðu samband við okkur í síma 18187887160.
Pósttími: Des-08-2022