Sem stendur eru þrjár tegundir af paklitaxeli á markaðnum í Kína, þar á meðal paklítaxel stungulyf, lípósómal paklítaxel og albúmínbundið paclitaxel. Ekki þarf að meðhöndla bundið paklítaxel? Við skulum skoða eftirfarandi.
Hvers vegna þarf ekki að formeðhöndla albúmínbundið paklítaxel? Nú skulum við skilja ofnæmiskerfi þriggja paklítaxellyfja.
1. Paclitaxel inndæling
Til að auka vatnsleysni paklítaxels er leysirinn fyrir inndælingu paklítaxels samsettur úr pólýoxýetýlen laxerolíu og etanóli. Pólýoxýetýlen laxerolía, sem ofnæmisvaki, hefur nokkrar ójónaðar blokksamfjölliður í sameindabyggingu, sem geta örvað líkamann til að losa histamín og valda ofnæmisviðbrögðum. Fyrir klíníska notkun verður að nota sykurstera og andhistamín til formeðferðar.
2.Liposomal paclitaxel
Liposomal paclitaxel eru aðallega fosfólípíð tvísameinda lípósóm með þvermál 400 nm sem myndast af lesitíni og kólesteróli í ákveðnu hlutfalli. Þau innihalda enga pólýoxýetýlen laxerolíu og algert etanól sem getur valdið ofnæmi.
Hins vegar hafa aðrar rannsóknir sýnt að paklítaxel sjálft getur einnig valdið ofnæmi, sem tengist virkjun ónæmiskerfisins sem miðlað er af basófílum, IgE og IgG. En samanborið við inndælingu paklítaxels er ofnæmisviðbrögð þess lágt. Sem stendur er fitusýrupaklítaxel enn þarfnast formeðferðar með ofnæmi fyrir notkun.
3.Albúmínbundið paklítaxel
Albúmínbundið paklítaxel, með albúmín úr mönnum sem burðarefni, hefur þá kosti að auðvelda niðurbrot in vivo, meiri lyfjasöfnun í æxlum, sterka miðun og meiri virkni krabbameinslyfjameðferðar.
Í stigs I, II eða III rannsóknum á albúmínbundnu paklítaxeli, þótt engin formeðferð hafi verið framkvæmd, fundust engin alvarleg ofnæmisviðbrögð. Ástæðan gæti verið sú að engin pólýoxýetýlen laxerolía er til og innihald óbundins taxóls í blóði er lágt. Því er ekki mælt með formeðferð fyrir gjöf albúmínbundins paklítaxels sem stendur.
Athugið: Hugsanleg verkun og notkun sem kynnt er í þessari grein eru öll úr útgefnum bókmenntum.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd hefur sérhæft sig í framleiðslu ápaclitaxel APIí meira en 20 ár og er einn af sjálfstæðum framleiðendum heimsins á paclitaxel API, krabbameinslyfja sem er af plöntum, samþykkt af bandaríska FDA, evrópska EDQM, ástralska TGA, kínverska CFDA, Indland, Japan og aðrar innlendar eftirlitsstofnanir .Hande getur veitt ekki aðeins hágæðapaklítaxel hráefni,en einnig tæknilega uppfærsluþjónustu sem tengist paklítaxelsamsetningu. Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast hafðu samband við okkur í síma 18187887160.
Birtingartími: 21. desember 2022